Повышение квалификации: Мониторинг клинических исследований лекарственных средств

Хотите расширить свои профессиональные горизонты в медицине? Наш курс повышения квалификации «Мониторинг клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики (GCP)» создан для медицинских работников всех специальностей, которые стремятся к развитию и освоению востребованных навыков.
Клинические исследования — это ключ к разработке новых, эффективных и безопасных лекарств. Специалисты по мониторингу играют в этом процессе критически важную роль, обеспечивая качество данных и безопасность участников.
Мы предлагаем удобный формат обучения, который позволит вам получать новые знания без отрыва от основной работы.

Как проходит обучение?

Программа повышения квалификации рассчитана на 144 академических часов. Формат — очно-заочный, с активным использованием современных дистанционных образовательных технологий. Это значит, что вы можете изучать теорию онлайн в удобное для вас время, а практические аспекты обсуждать с преподавателями.
После завершения всех модулей программы вас ждет итоговый экзамен в форме тестирования. Успешная сдача подтвердит вашу компетентность.

Что вы изучите на курсе?

Наша программа охватывает все ключевые аспекты мониторинга клинических исследований в соответствии с международными стандартами GCP:

• Основы и принципы клинических исследований: от идеи до регистрации препарата.
• Правовое регулирование: законодательство РФ и международные нормы в области клинических исследований.
• Этапы разработки лекарственных средств и роль монитора на каждом из них.
• Обеспечение безопасности участников исследования: фармаконадзор и управление рисками.
• Правила ведения и оформления документации: от протокола до финального отчета.
• Взаимодействие с исследовательскими центрами и этическими комитетами.
• Аудиты и инспекции: как к ним готовиться и как их проходить.

Вы получите не просто теоретические знания, но и понимание практических нюансов работы монитора клинических исследований.

Почему выбирают МИДПО?

Обучение в Международном Институте Дополнительного Профессионального Образования (МИДПО) — это ваш шаг к успешной карьере. Вот несколько причин выбрать нас:

• Актуальная программа: Содержание курса регулярно обновляется с учетом последних изменений в законодательстве и стандартах GCP.
• Практикующие эксперты: Наши преподаватели — не теоретики, а действующие специалисты с многолетним опытом в клинических исследованиях.
• Гибкость и поддержка: Мы предлагаем удобный график, доступ к учебным материалам 24/7 и постоянную поддержку кураторов и преподавателей.
• Фокус на результат: Наша цель — дать вам знания и навыки, которые вы сможете применять в работе сразу после окончания курса.
• Система скидок: Мы предлагаем выгодные условия и бонусы для наших слушателей.

Мы заинтересованы в вашем успехе и предоставляем все необходимые ресурсы для эффективного обучения.

Карьерные перспективы

Специалисты по мониторингу клинических исследований (CRA - Clinical Research Associate) высоко востребованы в фармацевтических компаниях, контрактно-исследовательских организациях (CRO) и медицинских учреждениях.
Получив удостоверение о повышении квалификации, вы сможете претендовать на позиции монитора клинических исследований, специалиста по качеству, координатора проектов в сфере разработки лекарств. Это динамичная и ответственная работа с отличными перспективами карьерного роста.

Ваш документ об образовании

После успешного завершения обучения и сдачи итогового тестирования вы получите удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Этот документ официально подтвердит вашу новую компетенцию.

Готовы начать?

Узнайте больше о программе и условиях поступления! Свяжитесь с нами удобным для вас способом:
Телефон: +7(495) 108-26-29
Электронная почта: info@mosdpo.ru
Не упустите шанс стать востребованным экспертом в области клинических исследований! Запишитесь на курс и инвестируйте в свое профессиональное будущее.